目的 研究前列腺癌(PC)组织中神经调节蛋白1(NRG1)、人表皮生长因子受体3(HER3)表达与临床病理特征及预后的关系。方法 选取2015年2月—2020年2月吉林省人民医院泌尿外科诊治PC患者96例，免疫组织化学检测组织中NRG1、HER3表达；Kaplan-Meier曲线(Log-Rank检验)比较不同NRG1、HER3表达对PC患者预后的影响；COX回归分析PC患者预后的影响因素。结果 PC癌组织中NRG1、HER3阳性率分别为78.13%(75/96)、75.00%(72/96),高于癌旁组织6.25%(6/96)、8.33%(8/96)(χ2/P=101.670/<0.001,87.771/<0.001)。TNM分期Ⅲ期、Gleason评分>7分及术前PSA水平≥20μg/L患者癌组织中NRG1、HER3阳性率大于TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、Gleason评分≤7分及术前PSA水平<20μg/L(χ2/P=6.181/0.013,8.533/0.003;7.731/0.005,6.769/0.009;6.508/0.011,7.376/0.007)。NRG1阳性组、HER3阳性组3年累积无进展生存率分别低于NRG1阴性组、HER3阴性组(χ2/P=4.267/0.039,5.499/0.019)。TNM分期Ⅲ期、Gleason评分>7分、术前PSA≥20μg/L、NRG1阳性，HER3阳性是影响PC患者预后的独立危险因素[OR(95%CI)=1.448(1.118～1.875),1.401(1.138～1.724),1.353(1.059～1.728),1.338(1.057～1.692),1.293(1.014～1.649)]。结论 PC癌组织中NRG1、HER3表达升高，与PC不良临床病理特征相关，是新的评估PC预后的肿瘤标志物。

目的 分析结直肠癌组织微小核糖核酸-330-5p(miR-330-5p)、多聚嘧啶区结合蛋白1(PTBP1)的表达与病理参数及预后的关系。方法 选取2018年1月—2020年5月南通市中医院肛肠科收治的结直肠癌患者101例，收集术中部分癌组织及其癌旁组织，采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测miR-330-5p、PTBP1 mRNA表达。通过Targetscan数据库预测miR-330-5p与PTBP1的结合位点，分析miR-330-5p、PTBP1 mRNA在结直肠癌组织不同临床病理参数中的差异；采用K-M法绘制其生存曲线；多因素Cox回归分析患者预后影响因素。结果 与癌旁组织比较，结直肠癌组织miR-330-5p表达降低，PTBP1 mRNA表达升高(t/P=24.000/<0.001、19.233/<0.001)。miR-330-5p与PTBP1存在结合位点，二者在结直肠癌组织表达呈负相关(r/P=-0.679/<0.001)。与低分化程度、TNMⅢ期、有淋巴结转移比较，中高分化程度、TNMⅠ～Ⅱ期、无淋巴结转移结直肠癌组织miR-330-5p升高、PTBP1 mRNA表达降低(t/P=2.490/0.014、2.479/0.015,2.837/0.006,2.953/0.004,3.319/0.001、3.307/0.001)。101例结直肠癌患者3年总生存率为83.17%(84/101)。miR-330-5p高表达组、PTBP1 mRNA低表达组3年总生存率分别高于miR-330-5p低表达组、PTBP1 mRNA高表达组(χ2/P=6.466/0.011、11.697/0.001)。结直肠癌患者死亡的独立危险因素为低分化、TNM分期Ⅲ期、淋巴结转移和PTBP1 mRNA≥1.50,独立保护因素为miR-330-5p≥0.57[OR(95%CI)=3.642(1.278～10.381)、3.817(1.375～10.598)、4.013(1.418～11.351)、2.684(1.025～7.029)、0.338(0.129～0.890)]。结论 结直肠癌组织miR-330-5p低表达和PTBP1 mRNA高表达，与分化程度、TNM分期、淋巴结转移和预后有关。

目的 分析赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)和压电型机械敏感离子通道组件1(PIEZO1)在口腔癌中表达及与预后转归的关系。方法 选取2013年1月—2018年3月联勤保障部队第九二〇医院口腔外科收治的口腔癌患者113例，采用免疫组织化学法检测术中留取口腔癌组织和癌旁组织中LSD1、PIEZO1表达；分析口腔癌组织LSD1、PIEZO1表达与临床病理特征的关系；根据口腔癌组织LSD1、PIEZO1表达情况分为LSD1阳性表达组、PIEZO1阳性表达组、LSD1阴性表达组、PIEZO1阴性表达组；采用Kaplan-Meier法绘制LSD1、PIEZO1阳性/阴性表达口腔癌患者生存曲线，Cox回归分析影响口腔癌患者预后转归的因素。结果 与癌旁组织比较，口腔癌组织中LSD1、PIEZO1阳性表达率升高(χ2/P=47.684/<0.001、43.929/<0.001)。LSD1、PIEZO1在分化程度低、浸润深度>5 mm、TNM分期Ⅲ期、有淋巴结转移患者中阳性表达率升高(LSD1:χ2/P=5.815/0.016、6.669/0.010、8.145/0.004、10.879/0.001,PIEZO1:χ2/P=6.136/0.013、5.796/0.016、6.771/0.009、8.116/0.004)。113例口腔癌患者5年总生存率为56.64%(64/113)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示，LSD1阳性表达组、PIEZO1阳性表达组5年总生存率分别低于LSD1阴性表达组、PIEZO1阴性表达组(χ2/P=12.097/0.001、9.795/0.002)。低分化、浸润深度>5 mm、TNM分期Ⅲ期、有淋巴结转移和LSD1、PIEZO1阳性表达为影响口腔癌患者预后转归的独立危险因素[OR(95%CI)=3.131(1.129～8.679)、4.011(1.426～11.283)、5.100(1.274～20.417)、8.357(1.800～38.795)、3.623(1.059～12.395)、3.454(1.191～10.019)]。结论 口腔癌组织LSD1、PIEZO1高表达，与分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移和预后转归有关，可能成为口腔癌患者预后转归评估的生物标志物。

目的 旨在构建免疫相关基因(IRGs)的风险预测模型，以预测口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者的预后。方法 应用生物信息学技术分析OSCC的转录组测序数据，鉴定出差异表达的IRGs(DEIRGs)。通过Cox回归分析构建DEIRGs的风险预测模型，并对其预测能力进行评估。分析该模型与临床病理和免疫细胞浸润的相关性。结果 通过比较OSCC和正常样本共鉴定出3 634个差异表达基因，其中包括330个DEIRGs(FDR<0.05,|logFC|>1)。单因素Cox回归分析筛选出与预后相关的20个DEIRGs(P<0.05),多因素Cox回归分析筛选出其中15个DEIRGs用于构建风险预测模型。该模型可作为OSCC患者的独立预后因素(P<0.001),预测患者预后的能力具有较高的准确性(AUC=0.732),并与临床分期(t=-3.484,P<0.001)、B细胞(Cor=-0.180,P=0.002)和CD4+ T细胞(Cor=-0.127,P=0.026)密切相关。结论 基于15个预后相关DEIRGs构建的风险预测模型能够有效地预测OSCC患者的预后，可帮助临床医生为不同风险的OSCC患者选择个性化的治疗策略。

目的 探讨急性脑梗死(ACI)患者血清微小核糖核酸-22-3p(miR-22-3p)、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)水平与炎性因子及预后不良的关系。方法 选取2021年1月—2022年12月上海中医药大学附属第七人民医院神经内科收治ACI患者106例为ACI组，根据预后情况分为预后不良亚组37例和预后良好亚组69例，另选取同期体检健康者60例为健康对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测血清miR-22-3p水平，酶联免疫吸附法检测血清NLRP3和炎性因子[白介素(IL)-1β、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。通过Pearson相关性分析ACI患者血清miR-22-3p、NLRP3与IL-1β、IL-18、TNF-α的相关性。分析ACI患者预后不良的影响因素，绘制2项指标的受试者工作特征(ROC)曲线分析其预测预后的价值。结果 与健康对照组比较，ACI组血清miR-22-3p水平降低，NLRP3、IL-1β、IL-18、TNF-α水平显著升高(t/P=18.698/<0.001、27.091/<0.001、30.154/<0.001、35.104/<0.001、39.834/<0.001)。Pearson相关性分析显示，ACI患者血清miR-22-3p与NLRP3、IL-1β、IL-18、TNF-α水平呈负相关(r/P=-0.733/<0.001、-0.719/<0.001、-0.683/<0.001、-0.680/<0.001),血清NLRP3与IL-1β、IL-18、TNF-α水平呈正相关(r/P=0.716/<0.001、0.715/<0.001、0.707/<0.001)。多因素Logistic回归分析显示，NIHSS评分、IL-1β、IL-18、TNF-α、NLRP3升高为ACI患者预后不良的独立危险因素[OR(95%CI)=1.244(1.034～1.497)、1.373(1.067～1.767)、1.047(1.011～1.086)、1.577(1.061～2.343)、1.084(1.022～1.149)],miR-22-3p升高为独立保护因素[OR(95%CI)=0.933(0.888～0.980)]。ROC曲线分析显示，血清miR-22-3p、NLRP3水平联合预测ACI患者预后不良的曲线下面积为0.875,大于两者单独预测的0.786、0.759(Z/P=2.405/0.016、2.517/0.012)。结论 ACI患者血清miR-22-3p水平降低和NLRP3水平升高，与炎性因子水平升高和预后不良密切相关，血清miR-22-3p、NLRP3水平联合对ACI患者预后不良的预测价值较高。