随着全球老龄化趋势的加剧，老年人的健康问题日益引起关注。虚弱前期状态(prefrail state)和虚弱综合征(frailty syndrome)在老年人群中普遍存在，如合并心律失常则其管理和治疗变得更为复杂，但目前针对这一群体尚缺乏系统性研究或推荐指南。2023年欧洲心律协会(EHRA)制定关于虚弱综合征心律失常的专家共识(Europace,2023,25:1249-1276)，它不仅关注虚弱的生物学特性、常见的合并症和评估方法，还为心律失常的管理提供了基于临床证据的建议，为医疗和科研工作者提供了明确的指引。该共识由特别工作组编写，其代表来自于欧洲心脏心律协会(EHRA)、心律学会(HRS)、亚太心律学会(APHRS)、拉丁美洲心律学会(LAHRS)、南非洲心律失常学会(CASSA)，获得上述学/协会认可，并由代表EHRA、HRS、APHRS、LAHRS和CASSA的编写组外的专家进行同行评审，具有较高的权威性和临床指导价值。为使国内相关专业的医务工作者更好地学习和理解并应用于虚弱综合征心律失常的临床管理，编辑部特邀请本刊副总编辑、同济大学附属东方医院浦介麟教授及其团队对其进行深入译解，以飨读者。

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)赖氨酰氧化酶样1-反义RNA1(LOXL1-AS1)、微小RNA(miR)-3614-5p在急性心肌梗死患者血清中的表达水平，以及对心律失常的预测价值。方法 选择2021年1月—2023年1月西安交通大学第一附属医院心内科住院治疗急性心肌梗死患者148例作为研究对象(急性心肌梗死组),根据患者是否发生心律失常，分为非心律失常亚组(n=96)和心律失常亚组(n=52),另选取同期与急性心肌梗死患者一般资料相匹配的健康体检者148例为健康对照组。比较各组血清lncRNA LOXL1-AS1、miR-3614-5p水平；多因素Logistic回归分析急性心肌梗死后心律失常的影响因素；绘制受试者工作特征曲线(ROC)并计算曲线下面积(AUC)分析血清lncRNA LOXL1-AS1、miR-3614-5p水平对急性心肌梗死后心律失常的预测价值。结果 与健康对照组比较，急性心肌梗死组lncRNA LOXL1-AS1水平升高，miR-3614-5p水平降低(t/P=16.248/<0.001、8.397/<0.001);心律失常亚组病变血管支数、lncRNA LOXL1-AS1水平高于非心律失常亚组，左心室射血分数(LVEF)、miR-3614-5p水平低于非心律失常亚组[χ2(t)/P=14.315/<0.001、7.312/<0.001、3.706/<0.001、7.656/<0.001];Target Scan Human网站预测结果显示，lncRNA LOXL1-AS1与miR-3614-5p有结合位点，可能存在靶向关系；多因素Logistic回归分析结果显示，lncRNA LOXL1-AS1高、病变血管支数多是急性心肌梗死后心律失常的危险因素，miR-3614-5p、LVEF高是保护因素[OR(95%CI)=3.542(1.589～7.896)、1.527(1.081～2.156)、0.721(0.601～0.865)、0.789(0.664～0.938)];lncRNA LOXL1-AS1、miR-3614-5p及二者联合预测急性心肌梗死后心律失常的AUC为0.820、0.890、0.932,二者联合优于各自单独预测(Z/P=3.470/0.001、2.293/0.022)。结论 急性心肌梗死后心律失常患者血清lncRNA LOXL1-AS1水平显著升高，miR-3614-5p水平显著降低，两者联合对急性心肌梗死后心律失常有较好的预测价值。

目的 分析慢性心力衰竭(CHF)合并心房颤动(AF)患者血清微小核糖核酸(miR)-126、miR-222与心功能和主要不良心血管事件(MACE)的关系。方法 选取2020年1月—2022年10月徐州医科大学附属连云港医院心内科收治的CHF合并AF患者120例为AF组，根据纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级分为Ⅰ级22例、Ⅱ级29例、Ⅲ级26例、Ⅳ级43例。随访3个月，根据是否发生MACE分为MACE亚组和非MACE亚组；选取同期收治的未合并AF的CHF患者100例为非AF组。另选取同期医院体检健康志愿者80例为健康对照组。检测并比较3组及不同NYHA心功能分级CHF合并AF患者血清miR-126、miR-222水平；分析CHF合并AF患者血清miR-126、miR-222水平与NYHA心功能分级的相关性；多因素Logistic回归分析CHF合并AF患者发生MACE的影响因素。受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-126、miR-222水平对CHF合并AF患者发生MACE的预测价值。结果 血清miR-126、miR-222水平AF组<非AF组<健康对照组(F/P=277.894/<0.001、410.653/<0.001);血清miR-126、miR-222水平Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级依次降低(F/P=147.517/<0.001、115.625/<0.001);CHF合并AF患者血清miR-126、miR-222水平与NYHA心功能分级呈负相关(rs=-0.501、-0.496,P均<0.001)。随访3个月，CHF合并AF患者120例MACE发生率为31.67%(38/120),NYHA心功能分级Ⅲ～Ⅳ级和N末端前体B型钠尿肽升高为CHF合并AF患者MACE的独立危险因素[OR(95%CI)=1.872(1.381～2.538)、1.002(1.000～1.004)],血清miR-126升高、miR-222升高为独立保护因素[OR(95%CI)=0.679(0.535～0.862)、0.531(0.379～0.743)];血清miR-126、miR-222及二者联合预测CHF合并AF患者发生MACE的AUC分别为0.734、0.741、0.839,二者联合优于各自单独预测效能(Z=4.235,4.136,P=0.013,0.014)。结论 CHF合并AF患者的血清miR-126、miR-222水平降低，与心功能降低和MACE发生有关，血清miR-126、miR-222水平联合检测对CHF合并AF患者MACE具有较高的预测效能。

目的 分析血清应激诱导蛋白2(Sestrin2)及可溶性信号素4d(sSema4D)水平与冠状动脉慢血流现象(CSFP)的关系及其预测CSFP的价值。方法 选取2020年2月—2022年11月赤峰学院附属医院心内科行冠状动脉造影检查未见明显病变但存在CSFP的患者40例为CSFP组，无冠状动脉狭窄和无CSFP的患者40例为非CSFP组。所有患者均行心肌梗死溶栓试验(TIMI),检测血清Sestrin2及sSema4D水平，Pearson分析血清Sestrin2、sSema4D与TIMI的关系，多因素Logistic回归分析影响CSFP发生的危险因素，受试者工作特征曲线(ROC)分析血清Sestrin2及sSema4D预测CSFP的价值。结果 CSFP组血清Sestrin2、sSema4D水平均高于非CSFP组(t/P=21.058/<0.001、22.299/<0.001)。CSFP组平均TIMI帧数高于非CSFP组(t/P=15.140/<0.001),TIMI血流分级≤2级比例高于非CSFP组(Z/P=80.000/<0.001)。CSFP组血清Sestrin2、sSema4D水平均与平均TIMI帧数呈正相关(r/P=0.442/<0.001、0.316/<0.001)。男性、血管疾病、高Sestrin2、高sSema4D是CSFP的危险因素[OR(95%CI)=2.784(1.386～5.594)、2.038(1.086～3.823)、1.702(1.113～2.605)、1.531(1.070～2.192)];血清Sestrin2、sSema4D单独及二者联合预测CSFP的AUC分别为0.707、0.753、0.873,二者联合优于各自单独预测价值(Z/P=3.047/<0.001、2.402/0.012)。结论 CSFP患者血清Sestrin2、sSema4D水平均增高，且与TIMI分级增加和CSFP的发生有关。

目的 探讨冠心病合并2型糖尿病患者发生冠状动脉正性重构的影响因素并构建相关的临床预测模型用以早期识别高危患者，指导临床治疗。方法 选择2016年1月—2023年6月于首都医科大学附属北京同仁医院心血管中心诊断的冠心病合并2型糖尿病患者104例，通过冠状动脉内超声(IVUS)对靶病变进行测量，并计算重构指数(RI),根据RI将患者分为正性重构组和非正性重构组，搜集患者的临床资料，对2组数据进行统计并构建临床预测模型。结果 Logistic回归分析结果发现，低血钙[OR(95%CI)=1.544(1.263～1.927),P<0.001]、并发急性冠状动脉综合征(ACS)[OR(95%CI)=1.198(1.024～1.401),P=0.024]、高糖化血红蛋白(HbA1c)[OR(95%CI)=1.498(1.104～2.032),P=0.010]和高低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[OR(95%CI)=1.275(1.139～1.428,P<0.001]是冠心病合并2型糖尿病患者冠状动脉正性重构的独立危险因素。基于以上危险因素构建冠心病合并2型糖尿病患者冠状动脉正性重构的列线图模型，预测发生率与实际发生率基本一致，模型内部验证曲线下面积(AUC)为0.937,且具有良好的临床适用度。结论 根据冠心病合并2型糖尿病患者的危险因素构建的列线图模型对其发生冠状动脉正性重构具有较好的预测效能。