目的 探究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中长链非编码RNA(lncRNA)FOXD2-AS1、miR-1913的表达与患者生存期的关系。方法 选取2017年11月—2019年11月滨州医学院烟台附属医院肿瘤中心收治的NSCLC患者100例癌组织和癌旁组织作为研究对象。根据术后3年预后情况分为生存组58例和死亡组42例，采用实时荧光定量—聚合酶链式反应(qRT-PCR)测定组织中lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913表达水平；Pearson法分析NSCLC组织中lncRNA FOXD2-AS1与miR-1913表达水平的相关性；用Kaplan-Meier法分析NSCLC组织中lncRNA FOXD2-AS1、miR-1913表达与预后的关系；Cox分析NSCLC患者预后的影响因素。结果 与癌旁组织比较，NSCLC组织中lncRNA FOXD2-AS1表达水平升高，miR-1913表达水平降低(t/P=11.439/<0.001、17.709/<0.001);Target Scan Human网址预测lncRNA FOXD2-AS1与miR-1913间存在结合位点；NSCLC组织中lncRNA FOXD2-AS1与miR-1913表达水平呈负相关(r=-0.406,P<0.001);与生存组比较，死亡组患者癌组织中lncRNA FOXD2-AS1表达水平升高，miR-1913表达水平降低(t/P=6.973/<0.001、6.307/<0.001);TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、发生淋巴结转移、低分化程度的NSCLC患者癌组织lncRNA FOXD2-AS1高表达比例高于TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期、未发生淋巴结转移、中/高分化程度的NSCLC患者(χ2/P=5.962/0.015、5.104/0.024、6.150/0.013),而miR-1913低表达比例高于TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期、未发生淋巴结转移、中/高分化程度的NSCLC患者(χ2/P=11.457/0.001、7.695/0.006、11.349/0.001);lncRNA FOXD2-AS1高表达NSCLC患者3年生存率低于lncRNA FOXD2-AS1低表达患者，miR-1913高表达患者3年生存率高于miR-1913低表达NSCLC患者(χ2/P=7.830/0.005、6.125/0.013);多因素Cox分析显示，miR-1913高是NSCLC患者预后的保护因素[OR(95%CI)=0.864(0.774～0.964)],lncRNA FOXD2-AS1高、TNMⅢ+Ⅳ期、有淋巴结转移、分化程度低是NSCLC患者预后的危险因素[OR(95%CI)=2.544(1.481～4.370)、3.647(1.614～8.242)、2.544(1.481～4.370)、2.986(1.361～6.553)]。结论 NSCLC组织中lncRNA FOXD2-AS1表达水平升高，miR-1913的表达水平降低，两者与患者预后生存期有关。

目的 探讨沉默调节蛋白5(SIRT5)、富含半胱氨酸肠蛋白1(CRIP1)在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达及临床意义。方法 选取2018年1月—2020年5月长治医学院附属和平医院肝胆外科手术切除HCC患者150例，采用免疫组化法检测HCC组织及癌旁组织中SIRT5、CRIP1表达；分析SIRT5、CRIP1表达与HCC患者临床病理参数的关系；根据HCC组织中SIRT5、CRIP1表达水平将HCC患者分为SIRT5、CRIP1阳性/阴性表达组，采用Kaplan-Meier法绘制SIRT5、CRIP1阳性/阴性表达HCC患者生存曲线；采用Cox回归分析影响HCC患者预后的因素。结果 与癌旁组织比较，HCC组织SIRT5阳性表达率降低，CRIP1阳性表达率升高(χ2=40.991、42.946,P均<0.001)。肿瘤单发、肿瘤直径小、中高分化程度、无脉管侵犯、TNM分期Ⅰ～Ⅱ期的HCC组织较肿瘤多发、肿瘤直径大、低分化、有脉管侵犯、TNM分期Ⅲ期的患者SIRT5阳性表达率升高、CRIP1阳性表达率降低，差异均有统计学意义(SIRT5:χ2/P=5.179/0.023、6.459/0.011、5.899/0.015、7.402/0.007、5.930/0.015;CRIP1:χ2/P=4.275/0.039、5.442/0.002、6.459/0.011、6.394/0.011、5.655/0.017);随访3年，150例HCC患者失访11例，3年总生存率为56.83%(79/139)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示，SIRT5阳性表达组3年总生存率高于SIRT5阴性表达组，CRIP1阳性表达组3年总生存率低于CRIP1阴性表达组(Log-rankχ2=7.552、20.942,P=0.006、<0.001)。多因素Cox回归分析显示，肿瘤数目多发、肿瘤直径≥5 cm、低分化、脉管侵犯、TNM分期Ⅲ期、CRIP1阳性为HCC患者死亡的独立危险因素[OR(95%CI)=2.685(1.031～6.999)、2.252(1.143～4.439)、4.181(1.735～10.076)、3.945(1.653～9.419)、3.485(1.492～8.141)、4.540(1.641～12.562),P均<0.05],SIRT5阳性为独立保护因素[OR(95%CI)=0.207(0.085～0.506),P<0.01]。结论 HCC组织SIRT5低表达和CRIP1高表达，与肿瘤数目、肿瘤直径、分化程度、脉管侵犯、TNM分期和预后有关。

目的 探讨胰腺癌组织中E3泛素连接酶Cullin4B(CUL4B)、人瞬时受体电位M2(TRPM2)的表达及临床意义。方法 收集2019年3月—2020年3月在西安交通大学医学院附属3201医院接受手术治疗胰腺癌患者86例的癌组织和癌旁组织。采用免疫组织化学检测组织中CUL4B、TRPM2蛋白表达。采用实时荧光定量PCR检测组织中CUL4B、TRPM2 mRNA水平。Spearman秩相关分析CUL4B与TRPM2蛋白表达的关系。Kaplan-Meier曲线分析CUL4B、TRPM2蛋白表达对患者预后的影响。Cox比例风险模型分析胰腺癌预后影响因素。结果 胰腺癌组织中CUL4B、TRPM2蛋白阳性率及mRNA基因的相对表达量高于癌旁组织(χ2/t=70.245、60.224、15.741、10.976,P均<0.001)。胰腺癌组织中CUL4B与TRPM2蛋白表达呈显著正相关(r=0.720,P<0.001)。TNM分期ⅡB～Ⅲ期、淋巴结转移胰腺癌中CUL4B、TRPM2蛋白阳性率高于Ⅰ～ⅡA期、无淋巴结转移癌组织(χ2=16.511、14.834,15.576、15.007,P均<0.001)。CUL4B阳性组和阴性组3年总生存率分别为9.68%(6/62)、41.67%(10/24),TRPM2阳性组和阴性组3年总生存率分别为8.33%(5/60)、42.31%(11/26),CUL4B阳性组、TRPM2阳性组患者3年累积生存率低于CUL4B阴性组、TRPM2阴性组患者(Log-Rank χ2/P=9.933/0.002、11.102/0.001)。TNM分期ⅡB～Ⅲ期、淋巴结转移、CUL4B阳性、TRPM2阳性是影响胰腺癌不良预后的独立危险因素[HR(95%CI)=1.781(1.199～2.646),1.962(1.172～3.285),2.482(1.445～4.263),1.733(1.223～2.457)]。结论 胰腺癌组织中CUL4B、TRPM2表达升高，两者表达与胰腺癌不良临床病理特征有关，是胰腺癌预后相关肿瘤标志物。

目的 探究乳腺癌(BC)组织长链非编码RNA癌易感性候选基因2(lncRNA CASC2)、微小RNA-532-3p(miR-532-3p)表达与患者术后5年内生存的相关性。方法 选择2015年1月—2018年6月大同市第五人民医院普通外科收治BC患者127例，术中收集BC组织及癌旁正常组织，荧光定量PCR法检测BC组织和癌旁正常组织中lncRNA CASC2、miR-532-3p表达；对BC患者术后进行为期5年的随访，记录患者5年内生存和死亡情况。比较癌旁正常组织和BC组织lncRNA CASC2及miR-532-3p表达，BC组织中lncRNA CASC2和miR-532-3p表达在不同临床病理特征中的差异，生存组和死亡组临床病理特征和BC组织中lncRNA CASC2及miR-532-3p表达的差异。分析BC组织lncRNA CASC2、miR-532-3p表达的相关性；BC组织中lncRNA CASC2和miR-532-3p表达与术后5年内生存的关系；影响BC患者术后5年内生存的因素；lncRNA CASC2、miR-532-3p对BC患者术后5年内生存的预测价值。结果 BC组织中lncRNA CASC2表达水平低于癌旁正常组织，miR-532-3p表达水平高于癌旁正常组织(t/P=38.239/<0.001,49.406/<0.001);肿瘤直径≥2 cm、TNM分期Ⅲ期、肿瘤低分化、淋巴结转移者比例lncRNA CASC2低表达组高于高表达组，而miR-532-3p低表达组低于高表达组(lncRNA CASC2:χ2/P=17.361/<0.001、17.052/<0.001、14.694/<0.001、13.173/<0.001;miR-532-3p:χ2/P=10.733/0.001、9.813/0.002、10.134/0.001、7.444/0.006);127例BC患者术后随访5年，生存99例(生存组),死亡28例(死亡组),肿瘤直径≥2 cm、TNM分期Ⅲ期、肿瘤低分化、淋巴结转移者比例及miR-532-3p表达水平死亡组高于生存组，而lncRNA CASC2表达水平死亡组低于生存组[χ2(t)/P=5.211/0.022、27.149/<0.001、27.990/<0.001、4.590/0.032、19.155/<0.001、10.818/<0.001];BC组织中lncRNA CASC2与miR-532-3p表达呈负相关(r/P=-0.561/<0.001);lncRNA CASC2高表达组BC患者术后5年内总生存率为89.23%(58/65),高于lncRNA CASC2低表达组66.13%(41/62)(χ2/P=9.854/0.002);miR-532-3p高表达组BC患者术后5年内总生存率为65.57%(40/61),低于miR-532-3p低表达组89.39%(59/66)(χ2/P=10.466/0.001);肿瘤直径≥2 cm、TNM分期Ⅲ期、肿瘤低分化、有淋巴结转移、lncRNA CASC2低表达、miR-532-3p高表达均是影响BC患者术后5年内生存的独立危险因素[HR(95%CI)=2.255(1.192～4.263)、2.143(1.252～3.666)、3.089(1.386～6.887)、2.219(1.223～4.026)、2.606(1.174～5.788)、2.855(1.592～5.120)];lncRNA CASC2、miR-532-3p及二者联合预测BC患者术后5年内生存的AUC分别为0.840、0.852、0.908,二者联合预测的AUC大于lncRNA CASC2、miR-532-3p各自单独预测的AUC(Z/P=2.246/0.025、2.033/0.042)。结论 BC组织中lncRNA CASC2表达下调，miR-532-3p表达上调，且术后5年内死亡的BC患者较存活患者变化更显著，二者表达与临床病理特征相关，对预测BC患者术后5年内生存情况价值较高。

目的 研究微小核糖核酸-200c(miR-200c)联合MORC家族CW型锌指蛋白2(MORC2)检测在卵巢癌病情及预后评估中的临床价值。方法 选择2017年1月—2019年12月武汉大学人民医院妇产科诊治的卵巢癌患者103例(卵巢癌组)及卵巢良性疾病患者60例(对照组)为研究对象，采用实时荧光定量PCR检测miR-200c及MORC2表达并分析其与临床病理因素的关系；受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-200c联合MORC2预测卵巢癌2年预后不良的效能；多因素Logistic回归分析卵巢癌患者死亡的危险因素；Kaplan-Meier法分析miR-200c和MORC2表达与生存期的关系。结果 卵巢癌组患者肿瘤组织miR-200c、MORC2表达高于癌旁组织和对照组(F=1 926.617、1 832.415,P均<0.001)。低分化、有恶性腹水、肿瘤最大径≥5 cm、有淋巴结转移、有远处转移及Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌患者miR-200c、MORC2表达高于中-高分化、无恶性腹水、肿瘤最大径<5 cm、无淋巴结转移、无远处转移及Ⅰ～Ⅱ期患者(t=14.067、12.451、12.871、11.523、16.298、18.351,11.745、10.893、10.462、9.893、14.617、13.269,P均<0.001)。miR-200c、MORC2及二者联合预测卵巢癌患者2年预后不良的AUC分别为0.786、0.792、0.901,二者联合优于各自单独预测效能(Z=8.239、8.025,P均<0.001)。miR-200c≥0.78、MORC2≥0.65、低分化、有恶性腹水、肿瘤最大径≥5 cm、有淋巴结转移、有远处转移、FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期为卵巢癌死亡的独立危险因素[OR(95%CI)=5.323(1.812～8.834)、4.802(1.141～8.463)、2.065(1.068～3.062)、2.252(1.145～3.359)、2.140(1.216～3.064)、2.012(1.005～3.019)、2.522(1.625～3.419)、2.186(1.134～3.238)];卵巢癌组中miR-200c≥0.78且MORC2≥0.65卵巢癌患者中位生存期显著低于其他患者(miR-200c<0.78或MORC2<0.65)(Log-Rank χ2=16.371,P<0.05)。结论 卵巢癌患者miR-200c及MORC2表达显著升高，在卵巢癌病情及预后评估中具有重要临床价值，两者联合检测时可显著提高预测卵巢癌预后不良的敏感度及特异度。