目的探讨过氧化物还原酶4(PRDX4)、α-1,3-甘露糖基转移酶(ALG3)在乳腺癌组织中的表达情况及其与临床病理特征和预后的关系。方法收集2020年6月—2022年6月武汉市第一医院甲状腺乳腺外科诊治乳腺癌患者126例的癌组织、癌旁组织及相关资料，采用免疫组化法检测组织中PRDX4、ALG3蛋白水平，依据表达情况分为阴性、阳性表达组；Kaplan-Meier生存曲线分析PRDX4、ALG3蛋白表达与乳腺癌患者2年预后的关系；采用多因素Cox回归分析筛选2年预后影响因素。结果癌组织中PRDX4阳性表达、ALG3阳性表达比例高于癌旁组织(χ2/P=68.980/<0.001、72.278/<0.001)。PRDX4阳性表达组、ALG3阳性表达组T2～4期、N1～2期、组织低分化、有淋巴结转移比例高于PRDX4阴性表达组、ALG3阴性表达组(PRDX4:χ2/P=8.749/0.003、14.655/<0.001、15.935/<0.001、15.154/<0.001;ALG3:χ2/P=7.653/0.006、9.559/0.002、17.594/<0.001、9.433/0.002)。PRDX4阳性表达乳腺癌患者2年生存率低于PRDX4阴性表达患者(61.18%vs. 85.37%,χ2=7.572,P=0.006);ALG3阳性表达乳腺癌患者2年生存率低于ALG3阴性表达患者(60.67%vs. 89.19%,χ2=9.943,P=0.002)。死亡组T2～4期、N1～2期比例高于生存组(χ2/P=8.188/0.004、8.022/0.005)。PRDX4阳性表达、ALG3阳性表达是乳腺癌患者2年内死亡的独立危险因素[HR(95%CI)=2.759(1.462～5.207)、2.805(1.469～5.356)]。结论乳腺癌患者癌组织PRDX4、ALG3的阳性表达率均高于癌旁组织，二者高表达与T分期、N分期、组织分化程度、淋巴结转移及预后有关。

目的研究鼻咽癌(NPC)组织中核连蛋白2(NUCB2)、整合素β3(ITGB3)的表达及其对NPC患者预后评估价值。方法回顾性收集2017年3月—2018年3月海军军医大学第一附属医院耳鼻喉科收治的NPC术后患者94例的癌组织及癌旁组织。采用实时荧光定量PCR(qPCR)和免疫组织化学法检测癌组织和癌旁组织中NUCB2、ITGB3 mRNA和蛋白表达；Kaplan-Meier法分析NUCB2、ITGB3 mRNA表达对NPC患者生存预后的影响；Cox回归分析NPC患者预后的影响因素。结果NPC患者癌组织NUCB2、ITGB3蛋白表达阳性率分别为95.74%(90/94)、87.23%(82/94),高于癌旁组织的8.51%(8/94)、10.64%(10/94),差异有统计学意义(χ2/P=143.323/<0.001、29.139/<0.001);NPC患者癌组织中NUCB2、ITGB3 mRNA的相对表达量高于癌旁组织，差异有统计学意义(t/P=49.760/<0.001,43.704/<0.001);TNM分期Ⅲ～Ⅳ期的NPC癌组织中NUCB2、ITGB3 mRNA表达水平高于TNM分期Ⅰ～Ⅱ期(t/P=17.443/<0.001,14.275/<0.001)。NUCB2高表达组5年总生存率为52.17%(24/46),低于NUCB2低表达组的83.33%(40/48)(Log-rankχ2=10.941,P=0.001);ITGB3高表达组5年总生存率为53.33%(24/45),低于ITGB3低表达组的81.63%(40/49)(Log-rankχ2=9.832,P=0.002)。Cox回归分析结果表明，TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、NUCB2 mRNA升高、ITGB3 mRNA升高为影响NPC患者预后的独立危险因素[OR(95%CI)=1.608(1.225～2.112),1.839(1.228～2.753),1.738(1.246～2.426)]。结论NPC组织中NUCB2、ITGB3 mRNA和蛋白表达上调，两者参与NPC肿瘤的进展过程，是评估NPC患者预后的标志物。

目的探讨青藤碱(SN)调节单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/UNC-51样激酶1(ULK1)信号通路对白介素-1β(IL-1β)诱导的关节软骨细胞自噬和凋亡的影响。方法将关节软骨细胞分为Control组(正常培养)、IL-1β组(10μg/L的IL-1β诱导12 h)、L-SN、M-SN、H-SN组(在IL-1β诱导的基础上添加25、50、100μmol/L的SN)、SN+Compound C组(在H-SN组的基础上添加10μmol/L AMPK抑制剂Compound C)。MTT法、透射电子显微镜(TEM)、流式细胞仪分别检测SN对各组关节软骨细胞增殖、自噬、凋亡的影响；ELISA试剂盒检测各组细胞中COX-2、TNF-α、MMP-3、MMP-13的表达；蛋白印迹实验(WB)检测各组细胞中p-AMPK、AMPK、p-mTOR、mTOR、p-ULK1、ULK1蛋白水平。结果与Control组比较，IL-1β组关节软骨细胞的A490值、p-AMPK/AMPK、p-ULK1/ULK1蛋白水平降低，自噬空泡数、凋亡率、COX-2、TNF-α、MMP-3、MMP-13、p-mTOR/mTOR蛋白水平升高(P<0.05);与IL-1β组比较，L-SN组、M-SN组、H-SN组A490值、自噬空泡数、p-AMPK/AMPK、p-ULK1/ULK1蛋白水平升高，凋亡率、COX-2、TNF-α、MMP-3、MMP-13、p-mTOR/mTOR蛋白水平降低(P<0.05);与H-SN组比较，SN+Compound C组A490值、自噬空泡数、p-AMPK/AMPK、p-ULK1/ULK1蛋白水平降低，凋亡率、COX-2、TNF-α、MMP-3、MMP-13、p-mTOR/mTOR蛋白水平升高(P<0.05)。结论SN可以通过促进IL-1β诱导的关节软骨细胞自噬，抑制细胞凋亡，其机制可能是通过激活AMPK/mTOR/ULK1信号通路实现的。

药物洗脱支架(DES)植入是目前国内外指南推荐直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)首选策略。DES植入损害血管自主舒缩且伴随支架血栓形成和支架内再狭窄风险，促使“介入无植入理念”提出。药物涂层球囊(DCB)通过与血管内皮接触可将药物均匀释放于血管内膜，有效抑制血管内膜过度增生，达到改善心肌血流灌注目的，实现介入无植入。目前少量研究报道了DCB在直接经皮冠状动脉介入治疗中的临床疗效，文章就相关临床研究进展做一综述。

微塑料和纳米塑料(MNPs)可通过摄入、吸入和皮肤接触等多种方式进入人体。相关研究发现MNPs对心脏具有多方面影响，包括心律失常、心包水肿、心功能受损等，同时研究发现与其他污染物共同暴露时不良反应比单一暴露更小。文章就MNPs对心脏的影响进行综述，为未来针对MNPs引起的相关危害制定治疗方案和探索利用MNPs进行疾病诊断和治疗提供思路。