报道1例合并抗crmp5抗体阳性的原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的临床资料，并进行文献复习。

自身免疫性脑炎是一种与抗神经元抗体相关的中枢神经系统疾病，不同抗体亚型通常对应不同的临床表型，对疾病的诊断和治疗具有很大影响。近年来，随着自身免疫性脑炎案例不断被报道以及相关研究的不断深入，抗神经元抗体叠加出现或临床表型重叠的现象引起了临床关注。文章收集国内外相关文献，就其可能的发病机制、重叠现象、临床特点及临床意义对自身免疫性脑炎重叠综合征研究进展进行综述。

慢性气道疾病是一类持续存在的呼吸系统疾病，对患者的生活质量和健康状况造成了严重影响，是全球公共卫生重要问题之一。瞬时受体电位锚蛋白亚型1(TRPA1)和瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)是2种重要的离子通道受体，两者活化参加气道平滑肌收缩、炎性介质释放、黏液分泌增加等反应，可引发气道炎性反应和气道高反应性等病理过程，在慢性气道疾病的发病机制中发挥着重要作用。因此，针对TRPV1和TRPA1的药物干预可能成为治疗慢性气道疾病的新策略。文章从发病机制和临床应用两方面展开综述，归纳总结TRPV1、TRPA1与慢性气道疾病的研究进展，以期为慢性气道疾病诊疗提供借鉴。

胱氨酸贮积症是一种常染色体隐性遗传病。传统的治疗药物为半胱胺，但并不能完全逆转已造成的脏器损伤。该病预后极差，确诊率低，但近来多种研究提示尽早诊断并干预可明显改善患者的预后。文章对近年来国内外在胱氨酸贮积症的发病机制、治疗及监测手段等方面的最新研究进展进行综述，以期为患者提供更早的诊断、更优的治疗方案。

杜氏型肌营养不良(DMD)以对称性肢体肌萎无力为主要表现，是遗传性肌肉变性病，属中医“痿证”范畴。脏腑辨证理论认为肢体之肌、筋、骨为脾、肝、肾所主，故肌肉筋骨萎软不用与脾、肝、肾虚损关系密切。但DMD症状繁多、进行性发展、病机复杂，且疾病初期虽有严重肌萎无力，却无脏腑受累典型症状，难用脏腑虚损去分析其临床特点及发病机制。文章基于奇经和络病理论，探讨DMD中医发病机制，提出先天不足是其发病之根本，奇经虚损是其症状启动之机括，络脉病变是病情进展之要素，而络息成积是本病后期心肺功能衰竭的关键。