Cyclin D1/c-Myc共表达与弥漫性大B细胞淋巴瘤分子分型及预后的关系
作者:巩楠 张琰 黄晶 骆婷婷 张洋 庞雪莲
关键词:弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞周期蛋白D1c-Myc分子分型预后
目的 探讨细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)/c-Myc共表达与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)分子分型及预后的关系。方法 回顾性选取2021年1月—2023年1月新疆医科大学第一附属医院血液病科收治的DLBCL患者102例,随访2年记录患者无进展生存期,并将其分为预后不良组29例和预后良好组73例。采用免疫组织化学法检测DLBCL淋巴结组织中Cyclin D1、c-Myc表达;统计Cyclin D1/c-Myc共表达患者,采用卡方检验Phi系数分析Cyclin D1/c-Myc共表达患者与DLBCL分子分型的关系; Kaplan-Meier曲线和Cox回归分析影响DLBCL患者预后的因素。结果 DLBCL患者102例中Cyclin D1阳性表达32例(31.37%),c-Myc阳性表达45例(44.12%),Cyclin D1/c-Myc共表达21例(20.59%);非生发中心B细胞样(GCB)亚型的DLBCL患者Cyclin D1/c-Myc共表达占比明显高于GCB亚型(28.33%vs. 9.52%,χ2/P=5.346/0.021);卡方检验Phi系数结果显示,Cyclin D1/c-Myc共表达与DLBCL分子分型呈负相关(Phi系数/P=-0.229/0.021); Cyclin D1/c-Myc共表达患者生存时间明显短于Cyclin D1/c-Myc非共表达患者(Log-Rankχ2=10.207,P<0.001);预后不良组国际预后指数(IPI)评分、非GCB亚型占比、Cyclin D1/c-Myc共表达占比均高于预后良好组(t/P=6.015/<0.001,χ2/P=7.021/0.008、24.027/<0.001); IPI评分高、非GCB亚型、Cyclin D1/c-Myc共表达是DLBCL患者预后不良的独立危险因素[HR(95%CI)=2.052(1.333~3.158)、2.969(1.197~7.363)、2.880(1.240~6.690)]。结论 Cyclin D1/c-Myc共表达与DLBCL分子分型及预后均具有一定关系,且Cyclin D1/c-Myc共表达、非GCB亚型是DLBCL患者预后不良的危险因素。